【摘 要】
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AP1同源基因在植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用。本文根据紫花芒的AP1同源基因序列设计合成一对特异引物,以四季芒cDNA为模板,采用RT-PCR方法分离克隆了2个AP1同
【机 构】
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广西大学农学院,南宁,530004广西大学农学院,南宁,530004广西作物遗传改良与生物技术重点实验室,南宁,530007广西作物遗传改良与生物技术重点实验室,南宁,530007
【出 处】
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中国园艺学会热带南亚热带果树分会第三届学术研讨会
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AP1同源基因在植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用。本文根据紫花芒的AP1同源基因序列设计合成一对特异引物,以四季芒cDNA为模板,采用RT-PCR方法分离克隆了2个AP1同源基因全长,命名为MSAP1-1和MSAP1-2,GenBank登陆号为GQ152892和GQ152893。MSAP1-1开放阅读框长度为741 bp,编码247个氨基酸。MSAP1-2开放阅读框长度为744 bp,编码248个氨基酸。蛋白质序列分析显示MSAP1-1和MSAP1-2在1-61包含一个MADS盒结构域,88-178为K盒结构域。序列比对和分子系统发生分析表明,四季芒AP1同源基因与其它木本植物AP1同源基因源于相同的祖先。半定量RT-PCR分析表明,两个芒果AP1同源基因均在花芽、花、嫩茎、嫩叶和大果中表达,在老叶中不表达,其表达模式相近.说明这两个AP1同源基因在四季芒的花发育、果实发育及其形态建成等方面起作用。
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