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目的：前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化潜力的特异化的前体细胞，与自体脂肪细胞重新分布、自体脂肪组织移植及自然丰胸和皮下组织填充关系密切，如能找到可促进前脂肪细胞增殖争分化的因子或药物，并在脂肪组织移植的同时使用，则有希望提高脂肪组织的移植效果，本实验探索一种新的人体肥胖关联基因和外周脂肪细胞激动剂——基因重组融合蛋白hNPY对小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响及其分子调控机制。
方法：采用基因工程技术设计hNPY基因上下游序列，经过PCR反应合成hNPY的cDNA后与pET28a+载体重组，再将已构建好、并经测序确认无误的重组质粒pET28a-NPY转导至大肠杆菌BL21 (DE3)，再由IPTG诱导表达hNPY融合蛋白、并进行纯化；然后，将体外培养的小鼠3T3-L1前脂肪细胞经由3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、胰岛素和地塞米松进行联合诱导；诱导2天后，再将此细胞分为三组，即空白对照组(未加任何诱导剂组)、经典诱导组(胰岛素诱导)和实验干预组(hNPY融合蛋白干预)，其中，实验干预组再按照hNPY融合蛋白浓度不同又分为高、中、低三个浓度组(10-8 mol/L、10-9mol/L和10-10mol/L)。分别于细胞培养的第7天和第12天用相差显微镜观察各组细胞的形态学变化，再于细胞培养的第12天用油红O染色观察脂肪细胞的分化程度；同时，采用MTT法检测该细胞的增殖状况；采用Western blot法检测脂肪细胞分化相关基因过氧化物体增殖剂活化受体-Y(PPAR-γ)、CAAT/增强子结合蛋白-α(C/EBP-α)蛋白的表达水平。
结果：低浓度(10-10mol/L)的hNPY融合蛋白，无明显促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的作用效果；中浓度(10-9mol/L)的hNPY融合蛋白，可有效促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖及细胞数量增多；而高浓度(10-8mol/L)的hNPY融合蛋白，不仅能明显促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞的细胞增殖和分化，且能显著提高该细胞C/EBPα和PPARγ的表达水平、而明显降低INSIG-2的表达。
结论：高浓度(10-8mol/L)的基因重组融合蛋白hNPY能够明显促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞的增殖和分化，其促进3T3-L1细胞增殖和分化的分子调控机制很可能与上调PPAR γ、C/EBPα表达和降低INSIG-2表达水平有关，这提示：hNPY作为脂肪细胞膜上受体NPYR的有效促进剂或激动剂，未来很可能成为人体外周脂肪细胞一个新的作用靶点。
方法：采用基因工程技术设计hNPY基因上下游序列，经过PCR反应合成hNPY的cDNA后与pET28a+载体重组，再将已构建好、并经测序确认无误的重组质粒pET28a-NPY转导至大肠杆菌BL21 (DE3)，再由IPTG诱导表达hNPY融合蛋白、并进行纯化；然后，将体外培养的小鼠3T3-L1前脂肪细胞经由3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、胰岛素和地塞米松进行联合诱导；诱导2天后，再将此细胞分为三组，即空白对照组(未加任何诱导剂组)、经典诱导组(胰岛素诱导)和实验干预组(hNPY融合蛋白干预)，其中，实验干预组再按照hNPY融合蛋白浓度不同又分为高、中、低三个浓度组(10-8 mol/L、10-9mol/L和10-10mol/L)。分别于细胞培养的第7天和第12天用相差显微镜观察各组细胞的形态学变化，再于细胞培养的第12天用油红O染色观察脂肪细胞的分化程度；同时，采用MTT法检测该细胞的增殖状况；采用Western blot法检测脂肪细胞分化相关基因过氧化物体增殖剂活化受体-Y(PPAR-γ)、CAAT/增强子结合蛋白-α(C/EBP-α)蛋白的表达水平。
结果：低浓度(10-10mol/L)的hNPY融合蛋白，无明显促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的作用效果；中浓度(10-9mol/L)的hNPY融合蛋白，可有效促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖及细胞数量增多；而高浓度(10-8mol/L)的hNPY融合蛋白，不仅能明显促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞的细胞增殖和分化，且能显著提高该细胞C/EBPα和PPARγ的表达水平、而明显降低INSIG-2的表达。
结论：高浓度(10-8mol/L)的基因重组融合蛋白hNPY能够明显促进小鼠3T3-L1前脂肪细胞的增殖和分化，其促进3T3-L1细胞增殖和分化的分子调控机制很可能与上调PPAR γ、C/EBPα表达和降低INSIG-2表达水平有关，这提示：hNPY作为脂肪细胞膜上受体NPYR的有效促进剂或激动剂，未来很可能成为人体外周脂肪细胞一个新的作用靶点。