论文部分内容阅读
本文分别收集无妊娠并发症和合并症的足月正常出生体重儿(20例)及足月小样儿(10例)的新鲜胎盘组织及相应母体血清,用实时荧光定量PCR方法检测miR-517a的表达水平。以滋养细胞系HTR8/SVeno为研究对象，通过转染技术建立miR-517a高表达组及阴性对照组，通过TranswelV浸袭试验检验miR -517a差异表达对两组细胞浸袭能力的影响。结果表明，miR -517a是足月小样儿的可能原因之一，miR -517a导致低出生体重的机制可能是通过抑制滋养细胞侵袭。