研究不同体重指数对右美托咪定(DEX)复合瑞芬太尼用于无痛结肠镜检查的影响.应用序贯法测定右美托咪定复合瑞芬太尼用于不同体重指数患者行结肠镜检查时的半数有效剂量(ED50).选择ASAⅠ或Ⅱ级接受无痛结肠镜检查的患者55例,年龄40～64岁,无胃肠道等腹部手术史.全部患者在接受检查前常规行肠道准备，入室后摆好体位，常规面罩吸氧，监测心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)、脑电双频指数(BIS)等指标。开放上肢静脉，各组均首先给予DEX缓慢静注2min，每组第一例患者的初始剂量均为0.3ug/kg,之后给予瑞芬太尼负荷量1ug/kg，微量泵泵入2min，继而改为维持量0.1ug/kg/min持续泵入，2min后开始操作，检查结束时停止输注瑞芬太尼。根据序贯法，DEX按等比1.2倍的阶梯法进行调整，每组以上一例患者的麻醉效果来确定下一例患者所用DEX的剂量。得到结论：体重因素影响右美托咪定复合瑞芬太尼用于结肠镜检查的临床效果，不同体重指数患者右美托咪定的ED50不同，体重指数越小右美托咪定的ED50越大。