【摘 要】
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目的 制备鼠源抗人CD138单克隆抗体,利用其基因序列构建重组抗人CD138抗体以及一种能够同时靶向CD138分子和CD3分子的双特异性抗体,并对其功能进行验证。方法 通过杂交瘤
【机 构】
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唐仲英血液学研究中心唐仲英血液学研究中心;百奇生物科技(苏州)有限公司
【出 处】
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2014年肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会
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目的 制备鼠源抗人CD138单克隆抗体,利用其基因序列构建重组抗人CD138抗体以及一种能够同时靶向CD138分子和CD3分子的双特异性抗体,并对其功能进行验证。方法 通过杂交瘤技术获得鼠源抗人CD138抗体,分子克隆构建重组抗体,Protein A纯化,综合运用Western Blot(WB),Flow cytometry(FC),Elisa等实验方法进行相关的功能验证。结果 ①鼠源的CD138单克隆抗体特异性强,可用于后续重组抗体的制备；②重组的抗人CD138单克隆抗体经流式验证,同样可以与表达CD138的肿瘤细胞系(RPMI-8226,U266)进行结合,且不与CD138-的肿瘤细胞系(Jurlkat)结合；③构建的双特异性抗体经功能验证,可以激活T细胞,从而对CD138+的细胞系进行特异杀伤。结论 基于鼠源单克隆抗体重组构建表达的双特异性抗体anti-CD138 X CD3具有靶向杀伤骨髓瘤细胞的生物活性,为细胞免疫治疗骨髓瘤疾病提供了临床研究基础。
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