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目的：利用pET表达系统，实现麦芽寡糖基海藻糖水解酶的高表达；
方法：设计引物克隆玫瑰微球菌QS412中麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)的基因，通过与pET-28a(+)载体相连，转化入宿主菌E.coli BL21，进行发酵诱导。
结果：通过SDS-PAGE检测到外源基因在大肠杆菌中有很高的MTHase表达量，并检测到了水解酶酶活。
结论：这是来源于微球菌属的麦芽寡糖基海藻糖水解酶首次获得基因克隆和活性表达，为进一步提高酶活、增大海藻糖产量奠定了基础。