【摘 要】
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目的：探讨原发性醛固酮增多症合并亚临床型皮质醇增多症(即醛固酮/皮质醇共分泌瘤)的临床特点及其可能的发病机制，提高醛固酮/皮质醇共分泌瘤的诊治水平.方法：回顾13例临床
【机 构】
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厦门大学附属第一医院泌尿外科,厦门,361003
【出 处】
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2013中国中西医结合泌尿外科专业委员会第11次全国学术年会
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目的：探讨原发性醛固酮增多症合并亚临床型皮质醇增多症(即醛固酮/皮质醇共分泌瘤)的临床特点及其可能的发病机制，提高醛固酮/皮质醇共分泌瘤的诊治水平.方法：回顾13例临床诊断为原发性醛固酮增多症(其中单纯性醛固酮腺瘤8例，合并亚临床型皮质醇增多症5例)的临床资料.通过免疫组化及RT-PCT检测腺瘤及瘤旁组织类固醇合成限速酶编码基因(CYP11B1和CYP 11B2)的表达情况.结果：醛固酮/皮质醇共分泌瘤的最大直径(3.48±1.51cm)大于单纯醛固酮腺瘤(1.61±0.36cm)，差异具有显著性(P=0.006)；醛固酮/皮质醇共分泌瘤患者血钾水平(4.00±0.29mmol/L)高于单纯醛固酮腺瘤(3.15±0.72)，差异具有显著性(P=0.032).结论：原发性醛固酮增多症合并亚临床型皮质醇增多症并不少见，其具有独特的临床特点.
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