目的 探讨新生儿先天性消化道闭锁的部位、临床特点及预后，以积累临床诊断及治疗的经验，提高诊治水平.方法 回顾分析中山市博爱医院新生儿科2005年5月至2014年1月期间新生儿科161例消化道闭锁病例的临床资料及其随访结果.结果 161例病例中，食管闭锁35例(男15例，女20例)，肠闭锁53例(男29例，女24例)，肛门闭锁77例(男61例，女16例).分别有68.6％食管闭锁、75.5％肠闭锁和76.6％肛门闭锁患儿得到手术治疗，其手术存活率分别为72.7％、85.7％和88.7％.分别有68.6％食管闭锁、73.6％肠闭锁和76.6％肛门闭锁患儿出生前做过系统产前超声检查，食管闭锁、肠闭锁及肛门闭锁的超声检出率分别为16.7、28.2％和10％.45.7％食管闭锁、35.8％肠闭锁和28.6％肛门闭锁患儿合并其他先天畸形.结论 先天性消化道闭锁是新生儿时期常见的消化道畸形，早诊断，早手术是预后关键.消化道闭锁的产前超声检出率不高，应大力做好宣教，指导孕妇定期产检，提高消化道闭锁的产前诊断率.消化道闭锁患儿中，因放弃治疗而导致死亡的比例较大，医务工作者应积极做好讲解，减少放弃治疗的比例，提高治愈率.消化道闭锁，特别是食管闭锁，合并其他先天畸形的比例较高，产前超声检检查或新生儿期怀疑消化道闭锁时，应注意排除其他先天畸形.