【摘 要】
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目的:探讨黄芪多糖丹参酮阻断心衰(chronic heart failure,CHF)大鼠核因子-kB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路过度激活及巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)表达的干预效应.方法:建立CHF大鼠模型,第4周行超声心动图,将30只成模大鼠随机分6组:模型组(model group)、黄
【机 构】
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北京中医药大学东方医院,北京 100078;北京中医药大学研究生院,北京 100029 北京中医药
【出 处】
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2012年全国中药注射剂安全性评价及质量控制学术研讨会
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目的:探讨黄芪多糖丹参酮阻断心衰(chronic heart failure,CHF)大鼠核因子-kB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路过度激活及巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)表达的干预效应.方法:建立CHF大鼠模型,第4周行超声心动图,将30只成模大鼠随机分6组:模型组(model group)、黄芪多糖组(APS group)、丹参酮组(tan group)、黄+丹组(APS+Tan group)、他汀类药物组(atorvastatin group)、假手术组(sham group),制备病理切片,SP法免疫组化染色,RT-PCR法检测心肌组织NF-κ B和MIFmRNA表达.结果:左心室病理组织学提示,模型组心肌细胞减少,成纤维细胞增殖,炎细胞浸润(P＜0.05);免疫组化法及RT-PCR法提示,模型组NF-κ B阳性染色率及NF-κB和MIFmRNA表达均明显高于假手术组(P＜0.05).结论:黄芪多糖丹参酮可阻断NF-κB和MIFmRNA过度激活,对CHF心肌损伤具有潜在的治疗价值.
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