【摘 要】
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应用微电极细胞内记录法研究缓激肽(bradykinin,BK)对豚鼠小肠粘膜下神经丛神经元电活动的影响；用免疫组织化学方法对小肠粘膜下神经丛的BK受体亚型进行定位分析.研究表明
【机 构】
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三峡大学医学院生理教研室,宜昌443002
【出 处】
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中国神经科学学会第九届全国学术会议暨第五届会员代表大会
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应用微电极细胞内记录法研究缓激肽(bradykinin,BK)对豚鼠小肠粘膜下神经丛神经元电活动的影响；用免疫组织化学方法对小肠粘膜下神经丛的BK受体亚型进行定位分析.研究表明BK可使AH型多极神经元和S型单轴突神经元的膜去极化而增强其兴奋性；选择性缓激肽B2受体阻断剂HOE-140和WIN64338可抑制BK所诱导的去极化作用,但选择性缓激肽B1受体阻断剂des-arg10-HOE-140和des-arg9-1eu8-BK无此效应.选择性B2受体激动剂胰激肽(kallidin)能有效模拟出BK样作用,但选择性B1受体激动剂des-arg9-BK无BK样作用.Western blot分析和RT-PCR证实了B2受体蛋白和mRNA的表达.用荧光标记的B2受体拮抗剂进行分析,证实粘膜下神经丛的大多数神经节细胞有B2受体表达.其中对神经肽Y (NPY)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)、乙酰胆碱转移酶(ChAT)和calbindin表现出免疫反应阳性的神经元表达B2受体的比例分别为80％、73％、82％、70％和100％.实验结果表明BK对小肠粘膜下神经丛神经元具有兴奋作用,且此作用主要由缓激肽B2受体所介导.BK兴奋促分泌神经元的病理生理意义可能是刺激粘膜分泌,是导致肠炎患者出现分泌性腹泻的主要原因.
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