目的：氧化白藜芦醇是一种多羟基二苯乙烯类天然产物,是传统中药桑白皮、菝契等的活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗病毒、神经保护等药理作用。新近研究发现氧化白藜芦醇在抗肿瘤方面也展现出一定作用。通过建立小鼠移植瘤淋巴结转移模型,探讨氧化白藜芦醇对小鼠移植瘤增长及肿瘤向区域淋巴结转移的抑制作用。方法：60 只昆明种雄性小鼠左后肢爪垫皮下接种H22 肝癌细胞(1×106 每只),造模第4 天后随机分为6 组(n=10),分别腹腔注射给予氧化白藜芦醇20,40,60mg·kg-1·D-1,白藜芦醇40mg·kg-1·D-1,阿霉素5mg·kg-1·W-1及溶剂,第7 组设正常对照组,小鼠足部注射等体积PBS,给予溶剂对照。连续给药21 天,造模后第30 天处死全部小鼠,解剖取爪垫肿瘤组织及腘窝部淋巴结,称量、固定、包埋,H&E 染色后判断淋巴结转移情况,计算转移率。结果：在该动物模型中,氧化白藜芦醇能显著抑制移植瘤生长,对肿瘤淋巴结转移也显示出抑制作用。与对照组相比,氧化白藜芦醇低、中、高三个剂量组(20,40,60mg·kg-1·D-1)对肿瘤体积生长的抑制率分别为38％,50％,56％,抑制效应呈剂量依赖关系,中、高剂量组与阳性对照组白藜芦醇(48％)及阿霉素组(62％)抑制率接近；三个剂量组对肿瘤重量的抑制率分别为45％,50％,69％。氧化白藜芦醇三个剂量组对腘窝部淋巴结重量的抑制率分别为42％,45％,63％,高剂量组与阿霉素组(64％)抑制率接近；模型组淋巴结转移率70％,三个剂量组淋巴结肿瘤转移率比模型组显著降低,分别为30％,40％,10％,高剂量组转移率降低程度与阳性对照组阿霉素组(10％)相当。结论：氧化白藜芦醇对H22 肝癌移植瘤生长及淋巴结转移显示出明显的抑制作用,有望成为后期抗肿瘤转移临床研究新药物。