【摘 要】
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目的 探讨枸杞多糖干预介孔二氧化硅SBA-15致人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endo-thelial cells,HUVEC)毒性及氧化损伤的效果。方法 将HUVEC暴露于终浓度分
【机 构】
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宁夏医科大学公共卫生学院,银川750004
【出 处】
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中国毒理学会第四届中青年学者科技论坛
论文部分内容阅读
目的 探讨枸杞多糖干预介孔二氧化硅SBA-15致人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endo-thelial cells,HUVEC)毒性及氧化损伤的效果。方法 将HUVEC暴露于终浓度分别为0(空白对照)、25、50、100、200μg/ml SBA-15培养液和枸杞多糖于预的25、50、100、200μg/ml SBA-15培养液中,枸杞多糖的干预浓度为1 00 μg/ml;染毒24h后,采用MTT细胞毒性实验测定SBA-15对HUVEC细胞增殖的抑制情况;标记了异硫氰酸荧光素(Fluorescein Isothiocyanate,FITC)的膜联蛋白(Annexin V)和核酸染料碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染法检测SBA-15对HUVEC细胞凋亡的影响;二氯荧光乙酰乙酸盐(DCFH-DA)探针法检测SBA-15作用下,HUVEC细胞活性氧(ROS)水平的变化。
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