【摘 要】
:
临床“高热综合征”病例分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代和蚀斑克隆,培育成功增殖性能稳定的新毒株,命名为PRRSV-HBR。该毒株接种细胞后能够
【机 构】
:
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江哈尔滨 150001
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
论文部分内容阅读
临床“高热综合征”病例分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代和蚀斑克隆,培育成功增殖性能稳定的新毒株,命名为PRRSV-HBR。该毒株接种细胞后能够产生细胞病变(CPE),随传代次数增加毒价显著提升,第45-60代毒价测定达107.5 TCID50/mL,采用免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗原分布在细胞浆中;电镜观察到的病毒粒子呈圆形,直径约50-55nm。分离株Nsp2基因序列中第483和535-563位氨基酸存在缺失,属PRRSV变异株。用该毒株第5代培养物滴鼻接种试验猪(1×104.5 TCID50),临床表现为持续高热(≥40.5℃,9d-12d)、食欲下降、精神萎靡、消瘦、眼睑水肿、体表淋巴结肿大等,发病率为100%(10/10),死亡率为30%(3/10)。研究表明,PRRSV-HBR分离株对靶动物具有高致病力,培育的细胞适应毒株体外繁殖能力稳定,并产生了标志性基因突变,为该病毒致病机理、遗传变异规律、疫苗免疫等研究奠定了基础。
其他文献
应用细菌分离培养、形态学检查、生化试验和PCR技术,对2007年1月-2008年12月从安徽不同地区采集的146头份PRRS发病猪的病料进行HPS检测,并采用标准K-B纸片法对分离菌株进行14
将2007年陕西西安野生动物因送检的野猪的疑似高热病病料处理后接种于Marc-145细胞,出现细胞聚集、固缩、脱落等特异性细胞病变。通过NSP2基因的克隆测序,序列分析比较,表明,
猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)mRNA的合成采用独特的非连续性转录方式进行,对其发生及调控机制尚不清楚。本文利用RT-PCR技术确定了北美弱毒株PRRSV各个亚基因组mRNA的转
在建筑行业摸爬滚打多年,大小开发建设项目也干了不少,人到中年,面对父亲日益衰老的背影,忙着“盖房子”的李秋生忽然有些怅然:平日里忙于工作,父亲一个人常待在冷清空荡的房
目的:建立适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV临床病毒的分离与鉴定方法。并对江西地区的流行毒株进行分离与鉴定。 方法:利用发病猪肺部病变组织悬液接种Marc-145细胞,传代
近年来RNA干扰(RNAi)做为一种新的抑制基因表达的技术发展的很快,本文旨在对RNAi的发现过程,原理,特点,实验技术,应用及其前景和存在的问题进行综述。
并鉴定了一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名JL/07/SW株。根据猪繁殖与呼吸综合征
CD3分子以非共价键与T细胞抗原受体(TCR)组成TCR-CD3复合体,不仅参与TCR-CD3复合体的胞浆内组装,而且通过各多肽链胞浆区的免疫受体酪氨酸活化基序(the immunoreceptortyrosine
在2008年送检病猪病料中分离获得一株致细胞病变产生的代次、时间以及细胞病变形态均与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒培养特性不同的PRRS病毒(LD812株),进一步对该株病
《中国工艺美术大师周宝庭》主编:郑礼阔著者:方宗珪出版发行:江苏美术出版社开本:16开印张:10.5定价:128.00元寿山石雕是采用中国福建出产的名贵彩石寿山石为材料雕刻而成的