目的：主要针对临床上无条件进行异基因造血干细胞移植的恶性血液病患者，建立以自体外周血干细胞移植(APBSCT)为核心的序贯疗法，旨在提高恶性血液病的治疗效果。方法：选取患者173例，各病种均先予常规化疗达到完全缓解(CR)后进入设定的序贯治疗。结果：41例(97.6%) ALL患者移植后成功重建造血，1例因造血重建失败后感染死亡。3年无病存活率为(47.6±6.1)%；64例ANLL患者移植后均成功重建造血，无一例移植相关死亡。37例无病存活，3年无病存活率为(57.8±6.1)%；67例ML患者移植后均成功重建造血，无一例移植相关死亡。46无病例存活，3年无病存活率为(68.7±8.1)%。有不良反应出现，但不影响整个序贯治疗的进行。结论：建立以“大剂量化疗、APBSCT,长间歇维持化疗”为主的恶性血液病序贯治疗方法治疗ALL, ANLL, ML，治疗相关死亡率低，并发症较轻，无病生存率较高，是改善恶性血液病疗效的重要措施。