【摘 要】
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目的：探讨威灵仙多糖对Tca-8113的体外生长抑制作用.方法：常规培养Tca-8113,取对数生长期的细胞为实验对象,根据药物不同浓度共设5个实验组,调整细胞浓度接种于96孔板,空白
【出 处】
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第六次全国口腔颌面-头颅肿瘤内科学术研讨会
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目的：探讨威灵仙多糖对Tca-8113的体外生长抑制作用.方法：常规培养Tca-8113,取对数生长期的细胞为实验对象,根据药物不同浓度共设5个实验组,调整细胞浓度接种于96孔板,空白组为培养基,实验组分别为五个不同浓度的威灵仙多糖,培养24h,酶标仪570nm波长测定各孔OD值,MTT法检测各种浓度对Tca-8113生长抑制情况；选定终浓度100ug/mL威灵仙多糖,采用五个时间点作用于Tca-8113,观察同一浓度不同时间威灵仙多糖对Tca-8113的生长抑制作用；再调整细胞浓度接种于六孔板,空白组为培养基,阳性对照组100ug/mL(终浓度),五个实验组分别培养五天后,PI染色,检测细胞周期的变化；Annexin V-FITC/PI双染法,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,并应用统计学分析实验结果.结果：不同浓度的威灵仙多糖对Tca-8113的生长具有明显的抑制作用,随浓度增大或时间延长,抑制作用逐渐增强,且高浓度组有统计学意义；应用流式细胞仪观察,G1期的比例升高,S期的比例逐渐降低,且呈时间依赖性；Tca-8113细胞凋亡随时间的延长其凋亡率升高,有显著的统计学意义.结论：1、威灵仙多糖对Tca-8113的生长有明显抑制作用,且呈浓度和时间依赖性.2、威灵仙多糖对Tca-8113细胞周期影响,呈时间依赖性,差异具有统计学意义.3、威灵仙多糖能够诱导Tca-8113细胞凋亡,呈浓度依赖性,具有统计学意义.
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