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Foxp3基因高表达于CD4+CD25+Treg细胞，与其分化、发育和免疫调节功能关系密切。较为普遍的观点认为Foxp3是调节性T细胞的一个特征性表面分子标志。而新近的研究提出，Foxp3不仅仅表达于CD4+CD25+Treg细胞。并有人提出表面分子标志CD127才是调节性T细胞的特异性标志，争论的结果有待进一步证实。
近年，Foxp3对调节性T细胞的发生、发育及免疫功能的影响已逐渐成为免疫学研究热点，Foxp3与肿瘤免疫调节的关系越来越被广泛关注，机体对Foxp3的不同的调控机制成为学者讨论的焦点，但Foxp3的确切调节机制还有待进一步深入研究。