【摘 要】
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酰胺是一类稳定性高、反应活性低,来源广泛的有机原料.然而,由于酰胺分子中氮原子的推电子共轭效应,酰胺羰基的反应活性很低,除了α-烷基化,只有特制酰胺,如Weinreb酰胺和吗
【机 构】
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厦门大学化学化工学院,福建省化学生物学重点实验室厦门361005
【出 处】
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中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会
论文部分内容阅读
酰胺是一类稳定性高、反应活性低,来源广泛的有机原料.然而,由于酰胺分子中氮原子的推电子共轭效应,酰胺羰基的反应活性很低,除了α-烷基化,只有特制酰胺,如Weinreb酰胺和吗啉酰胺(用于把酸酸和酯转化为醛、酮)和Vilsmeier-Haack-Arnold甲酰化反应被广泛地用于C-C键形成.普通酰胺基于对羰基加成的C-C键形成反应一般不具有合成价值.最近,我们发展了叔酰胺经Tf2O活化一瓶还原双烷基和还原烷基化分别合成α,α-二取代胺[11和α-取代胺[2];仲酰胺经酰胺活化直接合成酮的普适性方法[3]、仲酰胺的还原烷基化方法[4],以及基于酰胺的Knoevenagel反应[5](图1).我们将报告这一研究的进展.
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