【摘 要】
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目的 评价奥曲肽-聚乙二醇-紫杉醇(OCT-PEG-PTX)前体药物作为高效药物肿瘤靶向递送系统的可行性。方法 以非靶向前体药物聚乙二醇-紫杉醇(mPEG-PTX)为对照，采用SSTR受体过
【机 构】
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中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室,南京 210009
【出 处】
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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
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目的 评价奥曲肽-聚乙二醇-紫杉醇(OCT-PEG-PTX)前体药物作为高效药物肿瘤靶向递送系统的可行性。方法 以非靶向前体药物聚乙二醇-紫杉醇(mPEG-PTX)为对照，采用SSTR受体过度表达的NCI-H446细胞及无SSTR受体表达的WI-38细胞为模型细胞，考察OCT-PEG-PTX细胞毒性、细胞凋亡及其荧光标记物在肿瘤细胞内分布，并以mPEG及市售制剂(PTX溶液)为对照，以S180荷瘤小鼠为动物模型，考察其抗肿瘤效果及系统毒性。结论 OCT-PEG-PTX 靶向前药作为抗肿瘤药物递送系统具有优良的发展前景。
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