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本研究探索BMP4基因在原核细胞中的表达，以求建立一套构建、筛选高效表达质粒的方法;同时建立完整的鉴定、检测表达产物物理性质和生物特性的体系，寻求重组蛋白简便、高效的下游纯化工作，为基因工程蛋白或多肚的生产提供理论和实验依据。本研究选用Novagen公司的pET32a表达载体系统，构建BMP4基因原核表达载体，转化E.coliBL21(DE3)p1ysS感受态细胞进行诱导表达，以期为大量获得BMP4重组蛋白提供参考。