【摘 要】
：
本文对4个厂家国产HBsAg进行了质量评价。结果表明：国产HBsAg的灵敏性0.5ng/ml,比国外试剂0.2ng/ml低,所以有待于提高,试剂厂家研制中应注意抗体的选择,规范试剂的规格和
【机 构】
：
山东泰安市红十字会中心血站,271000
【出 处】
：
第五次全国医学分子微生物学学术研讨会
论文部分内容阅读
本文对4个厂家国产HBsAg进行了质量评价。结果表明：国产HBsAg的灵敏性0.5ng/ml,比国外试剂0.2ng/ml低,所以有待于提高,试剂厂家研制中应注意抗体的选择,规范试剂的规格和试剂模式,减小批间变异；另外对试剂的评价不能单靠参考品评价,还应结合常规血液筛查情况,就试剂的均一性,适用性,稳定性进行判断,只有这样才能选出适合本实验室的试剂,全面评价所用试剂的质量。
其他文献
本文从幽门螺杆菌染色体DNA和质粒pGEM-CTB中扩增出尿素酶B亚单位基因(ureB)和霍乱毒素B亚单位基因(CTB),然后用PCR方法直接融合CTB基因和ureB基因。结果表明：CTB基因序列
新的婚姻登记条例将强制婚检改为自愿婚检。2004年上半年我区民政结婚登记3 071对,而我所婚检仅62对,婚检人数甚少,最主要的原因是结婚对象自我保护意识不强,对婚前医学检查
本项研究采用双层软琼脂法选育鞭毛发育良好的霍乱弧菌菌株,利用有鞭毛的细菌在含有0.1﹪石碳酸琼脂培养基上培养可以失去鞭毛的特性选育鞭毛发育不良的菌株；采用热酚水法和
本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量RT-PCR技术检测了111例正常对照和40例肿瘤患者血清中SARS-CoV抗体的阳性率。研究结论:同时测定SARS-CoV的两种抗体可降低诊
本文构建了针对HBV的siRNA表达载体，采用PCR的方法扩增人源性的U6启动子的序列,并将其克隆入pUC18载体中，进一步将针对HBV的编码siRNA的DNA克隆入U6启动子的下游；通过限制性
本文采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定212例先兆流产患者的血清抗心磷脂抗体水平并追踪其妊娠结局。研究结论:检测先兆流产患者血清ACA水平有助于判定妊娠结局。
本文依据人巨细胞病毒PP150氨基酸序列,利用计算机辅助设计决定含HCMVPP150较强的抗原决定簇多肽序列,合成肽作抗原建立检测抗HCMV-IgM的酶联免疫吸附试验(ELISA)。研究
本文将HBVpreS2整合位点DNA251bp片段,与腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接,PCR鉴定方向,以PacⅠ酶切线性化,转染293包装细胞,在荧光倒置显微镜下观察细胞内绿色荧光蛋白表
本文为了解实验室检查对性乱人群的性病监测的意义,对在押于治安拘留所300名性乱者,采用抽取静脉血做RPR,TPPA和HIV,阴道尿道分泌物做涂片镜检,结果在这些性乱者中,发现
本文采用植入后全胚胎培养技术,将8.5天小鼠胚胎与终浓度分别为50、100、200、400CFU/ml的金葡菌L型共培养48小时后,观察金葡菌L型对胚胎生长发育和器官形态分化影响;用