【摘 要】
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目的 成簇规律间隔短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)和CRISPR相关蛋白9(CRISPR-associated,Cas9)系统,自从2013年开
【机 构】
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中山大学生命科学学院,干细胞与功能基因组学实验室,广东广州510275
【出 处】
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第十四届中南地区实验动物科技交流会
论文部分内容阅读
目的 成簇规律间隔短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)和CRISPR相关蛋白9(CRISPR-associated,Cas9)系统,自从2013年开始被应用于真核细胞基因修饰,其简便性和高效性就引起科学界的广泛关注。目前应用CRISPR/Cas9系统已经成功地在多个物种中进行特异基因修饰,并且能同时进行多基因的修饰。在此,我们利用CRISPR/Cas9系统构建小鼠生殖系特异表达蛋白Slx2敲除的小鼠,以此建立基于CRISPR/Cas9打靶系统的小鼠基因敲除模型研究平台。方法 利用CRISPR/Cas9系统,针对X染色体上在生殖系特异表达的基因Slx2设计特异的靶向gRNAs,通过受精卵胞浆注射方法获取F0嵌合体小鼠,经过1代的繁殖获得多种不同基因型的F1基因敲除小鼠模型。结果 获得20只F0小鼠,其中15只基因型发生改变。
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