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目的：为探讨电针对周围神经损伤的治疗作用机制。
方法：选用48 只大耳白兔随机分为3组（每组16 只）：空白对照组、模型对照组、电针治疗组。模型对照组、电针治疗组采用螺旋测微仪挤压造成右侧坐骨神经损伤模型。电针治疗组在造模后第2 天开始针刺“环跳”、“足三里”穴；模型对照组不做针刺治疗，但与电针组同样进行动物抓取；空白对照组不做任何处理。分别于第1、2 疗程治疗结束后当天观察各组大耳白兔右后肢的功能状况，用免疫组织化学法检测各组大耳白兔脊髓腰膨大处GAP-43 含量。
结果：1、2 疗程治疗结束后，电针组大耳白兔右后肢功能改善明显；大耳白兔脊髓前角GAP-43 阳性细胞表达数空白对照组分别是0.00±0.00和0.00±0.00，模型对照组分别是16.83±2.06和6.37±1.41, 电针组分别是24.16±1.78和13.55±1.66.电针治疗组与模型对照组比较，有非常显著性差异(P＜0.01)。
结论：电针能促进大耳白兔坐骨神经急性损伤后的肢体功能恢复，其机理之一可能是通过增加损伤神经相应脊髓段组织中GAP-43的合成，以促进损伤神经的修复与再生和功能的恢复。
方法：选用48 只大耳白兔随机分为3组（每组16 只）：空白对照组、模型对照组、电针治疗组。模型对照组、电针治疗组采用螺旋测微仪挤压造成右侧坐骨神经损伤模型。电针治疗组在造模后第2 天开始针刺“环跳”、“足三里”穴；模型对照组不做针刺治疗，但与电针组同样进行动物抓取；空白对照组不做任何处理。分别于第1、2 疗程治疗结束后当天观察各组大耳白兔右后肢的功能状况，用免疫组织化学法检测各组大耳白兔脊髓腰膨大处GAP-43 含量。
结果：1、2 疗程治疗结束后，电针组大耳白兔右后肢功能改善明显；大耳白兔脊髓前角GAP-43 阳性细胞表达数空白对照组分别是0.00±0.00和0.00±0.00，模型对照组分别是16.83±2.06和6.37±1.41, 电针组分别是24.16±1.78和13.55±1.66.电针治疗组与模型对照组比较，有非常显著性差异(P＜0.01)。
结论：电针能促进大耳白兔坐骨神经急性损伤后的肢体功能恢复，其机理之一可能是通过增加损伤神经相应脊髓段组织中GAP-43的合成，以促进损伤神经的修复与再生和功能的恢复。