鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立及初步应用

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aids1324170
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
根据GenBank公布的鸭圆环病毒(duck circovirus DuCV)序列(EU022374),运用PrimerPremier5.0设计2对引物,建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法,采用该方法对从安徽省望江县采集发病鸭的肝脏,胸腺,法氏囊,肾脏和脾脏等病料进行DuCV检测,第一次PCR结果显示,只有肝脏,胸腺,肾脏能扩增到404bp的条带,而套式PCR对所有内脏病料均能扩增出335bp的条带。该方法第1次扩增的敏感性是1ng,第2次扩增的敏感性是1fg,第2次比第1次扩增的敏感性高106倍。应用建立的套式PCR对安徽不同地区临床送检6份肝脏病料进行检测,有3份病料呈阳性生反应。表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭圆环病毒(DuCV)感染的临床诊断和分子流行病学调查。
其他文献
目的:为研究卡氏杆菌与鸡输卵管囊肿之间的关系。 方法:对42例临床自然发病病例进行了症状观察、病理剖检,并采取气管、肺脏、输卵管与卵巢组织块,经固定,脱水,石蜡切片,HE染色,光
会议
通过对鸡IL-18原核表达工程菌BL21-ChIL-18遗传稳定性分析、表达产物的Western blotting分析及其经Sephadex G-100纯化后的ELISA和淋巴细胞转化试验分析,以检测其遗传稳定性及
根据GenBank中发表的禽呼肠孤病毒(ARV)S1133毒株的σC基因序列,设计引物扩增σC基因,构建pVAX1-σC重组真核表达质粒,经对其进行脂质体转染COs-7细胞,以间接免疫荧光试验检验证
会议
本实验设计一对特异性引物,从卢氏鸡淋巴细胞中扩增IL-21全基因并测序,详细分析该基因及其编码蛋白的各级结构。结果表明,成功克隆具有中国地方特色的卢氏鸡IL-21基因,该基因
会议
在血清学Ⅰ型马立克氏病病毒(Mareks disease virus,MDV)基因组中针对132bpr串联重复系列的两侧合成一对引物,应用PCR(Polymerase chain reaction,PCR)技术对临床病例采集的疑似
会议
许多病毒(如正粘病毒科、副粘病毒科、披膜病毒科、细小病毒科及腺病毒科等的病毒)在其囊膜表面具有血凝素能凝集鸡、豚鼠、人等红细胞,称为血凝现象。这种现象能被相应抗体所
当前养鸡业CAV、REV共感染的发生率日益增高,为提高CAV、REV检测效率,根据GenBank上登录的CAV全基因序列和REV的LTR序列分别设计了两对引物,对REV、CAV进行二重PCR扩增。另外,还
为了研究高效广谱鸡基因工程重组复合抗病毒制剂,本研究采用重叠延伸PCR方法通过一基因柔性接头将鸡α干扰素与鸡白细胞介素2的成熟肽基因构建成ChIFN-α-linker-ChIL-2嵌合基
会议
将AEV Van Roekel(VR)株毒种用雏鸡及鸡胚进行繁殖与传代,制备了不同批次的鸡源及胚源毒种,将这些毒种以不同接毒剂量经脑内接种8-10周龄的SPF鸡,进行致病性试验。结果表明,不同
为了建立一种方法定量检测禽呼肠孤病毒δNS和δC基因,针对禽呼肠孤病毒δNS、δC基因和管家基因β-actin分别设计了特异性引物,并将PCR扩增的的片段分别连接到pMD18-T载体上,构
会议