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目的：探讨枸杞多糖对精原干细胞体外增殖的影响。
方法：本实验以出生后4～6天的雄性C57BL/6小鼠为实验动物,建立小鼠Sertoli细胞饲养层,将精原干细胞与Sertoli细胞体外共培养,将枸杞多糖(LBP)或细胞因子添加到细胞培养液中,按照干预方式不同分为3组,A组培养液为DMEM/F12-C,B组为DMEM/F12-C培养液+100 ug/ml LBP,C组为DMEM/F12-C培养液+100 ug/ml LBP+10 ng/ml胶质细胞源性神经营养因子+1000 U/ml白血病抑制因子。原代培养细胞一周后,以流式细胞仪检测细胞周期及细胞活性率,以GFRa-1、Thy-1、c-kit为标志物分别检测各组体外培养一周后的精原干细胞阳性率。
结论：将Sertoli细胞与精原干细胞体外共培养，在枸杞多糖或枸杞多糖联合胶质细胞源性神经营养因子及白血病抑制因子作用下，可促进精原干细胞体外增殖，该培养方法的建立可有效达到体外扩增精原干细胞的目的。
方法：本实验以出生后4～6天的雄性C57BL/6小鼠为实验动物,建立小鼠Sertoli细胞饲养层,将精原干细胞与Sertoli细胞体外共培养,将枸杞多糖(LBP)或细胞因子添加到细胞培养液中,按照干预方式不同分为3组,A组培养液为DMEM/F12-C,B组为DMEM/F12-C培养液+100 ug/ml LBP,C组为DMEM/F12-C培养液+100 ug/ml LBP+10 ng/ml胶质细胞源性神经营养因子+1000 U/ml白血病抑制因子。原代培养细胞一周后,以流式细胞仪检测细胞周期及细胞活性率,以GFRa-1、Thy-1、c-kit为标志物分别检测各组体外培养一周后的精原干细胞阳性率。
结论：将Sertoli细胞与精原干细胞体外共培养，在枸杞多糖或枸杞多糖联合胶质细胞源性神经营养因子及白血病抑制因子作用下，可促进精原干细胞体外增殖，该培养方法的建立可有效达到体外扩增精原干细胞的目的。