【摘 要】
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目的：探究ACE2-Ang(1-7)-Mas轴及炎症因子在双氯芬酸钠相关IEC-6损伤中的表达变化,阐明ACE2-Ang(1-7)-Mas轴在其中的保护作用及其机制.方法：CCK-8法确定ACE2拮抗剂DX600和A
【机 构】
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浙江中医药大学附属第一医院消化科 310006
【出 处】
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第八届浙江国际消化病学术大会暨美国胃肠病协会第二届中国学术论坛
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目的：探究ACE2-Ang(1-7)-Mas轴及炎症因子在双氯芬酸钠相关IEC-6损伤中的表达变化,阐明ACE2-Ang(1-7)-Mas轴在其中的保护作用及其机制.方法：CCK-8法确定ACE2拮抗剂DX600和Ang(1-7)受体拮抗剂A779干预浓度分别为0.75μM和1 u M.造模方法为腺病毒感染IEC-6细胞28h后,予800 μ M的双氯芬酸钠(Dic)造模IEC-6 24h,ACE2抑制剂(DX600)、Ang(1-7)特异性受体拮抗剂(A779)造模前1h干预细胞.实验分为8组：空载质粒组(Ad-GFP组)、实验组1(Ad-ACE2组)、实验组2(Ad-GFP+Dic)、实验组3(Ad-ACE2+Dic)、实验组4 (Ad-GFP+DX600+Dic)、实验组5(Ad-ACE2+DX600+Dic)、实验组6(Ad-GFP+A779+Dic)、实验组7(Ad-ACE2+ A779+Dic).FCM检测细胞早、晚期凋亡率.细胞免疫荧光法检测Ang(1-7)表达.ELISA法检测Ang (1-7)和IL-8浓度.
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