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以赭纤虫基因组ＤＮＡ为模板，利用人工合成的一对引物，通过聚合酶链式反应，扩增出γ－微管蛋白基因片段。将该片段连入ｐＧＥＭ－Ｔ载体，转化至Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５ａ菌株。将筛选出的阳性克隆进行测序分析，得知该片段为９７２ｂｐ长，编码３２４个氨基酸。为单一开放阅读框，不含内含子。
赭纤虫γ-微管蛋白基因片段的克隆及测序
【摘 要】
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以赭纤虫基因组ＤＮＡ为模板，利用人工合成的一对引物，通过聚合酶链式反应，扩增出γ－微管蛋白基因片段。将该片段连入ｐＧＥＭ－Ｔ载体，转化至Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５ａ菌株。将筛选出的阳性克隆进行测序分析，得知该片段为９７２ｂｐ长，编
【机 构】
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大学生物工程室(太原)
【出 处】
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中国动物学会北方六省市学术会议
【发表日期】
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1997年期
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