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为建立计算机辅助IMP-1酶抑制剂设计方法，使用文献报道的已知抑制剂活性建立了基于对接亲和能的QSAR模型。首先使用晶体重构实验，确定使用MOE软件对接时，放置方式参数设为Triangle matcher，打分方式设为Affinity dG对IMP-1酶与抑制剂对接是一个较合适的方法。在此基础上，将21个已知抑制剂对接到IMP-1酶结构中，并计算了抑制剂与酶的亲和能（MM/GBVI值），运用偏最小二乘回归分析建立了以dipoleY、vsa_hyd、weight、MM/GBVI为描述符的抑制剂活性预测模型，结果表明该模型具有较高的可信度和预测能力（r2=0.82，q2=0.71）。