纳米WO的制备及性能研究

来源 :第五届中国功能材料及其应用学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shashh
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过Sol-gel法制备纳米WO<,3>材料.通过X射线衍射谱图和红外光谱图对WO<,3>溶胶和粉体进行表征.实验表明选用过量H<,2>O<,2>可得到晶型较完整的WO<,3>材料.
其他文献
采用传统电容器陶瓷制备工艺,研究了CeO加入量对Ba(Zr,Ti)O(BTZ)基电容器陶瓷性能的影响,得到了CeO影响其性能的规律,即随着CeO加入量的增加材料的介电常数开始增大随后减小,当W(CeO)=1.0﹪时介电常数最大,而介质损耗开始增大然后减小随后增大;当W(CeO)=0.5﹪时介质损耗最小.CeO有降低居里温度及展宽介电常数-温度峰的作用,并且能使材料介电常数温度系数减小.得到了综合性
采用溶胶-凝胶工艺成功制备出KBiTiO微细粉料,并利用此微粉烧结出成瓷良好的KBiTiO陶瓷.用X射线衍射法测定了KBiTiO陶瓷粉末室温的高温(600℃)时的点阵常数,确定KBiTiO的高温相为立方结构(点群m3m)指标化其衍射线,给出了KBiTiO陶瓷粉末的多晶X射线衍射数据.以此X射线衍射方法研究了KBiTiO陶瓷粉末的铁电-顺电相变,测定了KBiTiO的介电特性.所作测量表明KBiTiO
用两步固相反应法合成了单相Ba填充式skutterudite化合物BaCoSb.研究了Ba对skutterudite化合物热电性能的影响:与CoSb比较电导率大幅度提高了将近20倍,并且随Ba填充分数的增加电导率增大;塞贝克Seebeck系数较CoSb有小幅度的下降,但在中高温区域却有一定程度的提高,并且随着Ba填充分数的增加而下降;晶格热导率明显下降;对Ba填充量为0.3的BaCoSb化合物得到
对YO-MgO-ZrO陶瓷的制备及导电性能进行了实验研究.利用共沉淀法合成了YO-MgO-ZrO超细粉体,研究了PH值对溶胶体系电位的影响.实验结果表明,溶液中PH为8.5时,Zeta电位达到最大值,可阻止团聚颗粒产生.应用XRD、交流阻抗法测定了MgO-YO-ZrO陶瓷的相结构与电导率.研究发现(ZrO)(YO)(MgO)具有良好的离子导电性,在1273K下电导率达到10S·cm.
在用溶胶-凝胶法制备BaTiO系PTC陶瓷材料的过程中,应用热分析对干凝胶的热分解历程进行了研究;考察了不同降温速率对晶粒的生长状况及PTC陶瓷材料性能的影响,获得了室温电阻率(ρ)/ρ)>10,温度系数(α)>13﹪·℃,耐电压(V)>130V·mm,居里温度(T)为105℃的低阻PTC陶瓷材料.
采用YCl溶液作为施主掺杂剂,在空气中烧结制备一系列BaTiO陶瓷样品,对其室温电阻率及PTC效应进行研究.同时与YO和YNO溶液掺杂的样品对比,借助XRD、XRF等分析手段,研究了Ycl溶液掺杂降低BaTiO基PTCR陶瓷室温电阻率的机理.研究结果表明,经空气中高温烧结后,样品中仍残留部分Cl元素,能取代O位起施主作用,烧结时Cl的挥发过程也能导致样品室温电阻率的降低,最后,施主掺杂剂以溶液的形
采用微波反应技术,合成了一系列BaTiXnO固溶体纳米粉末(0≤x≤0.5),反应时间缩短为20min.XRD物相分析和d-间距-组成图证明,产品为立方晶系的完全互溶取代固溶体,结果符合Vegard定律.TEM形貌观察,粒子为均匀球形,平均粒径40nm.制陶实验测得材料室温介电常数为10100,纳米粉体的烧结温度为1100℃,比传统微米级粉体的烧结温度降低200~250℃.
利用激光分子束外延技术(LMBE)在Si(111)、SrTiO(100)单晶基片上在(10Pa)高真空环境中外延生长SrTiO(STO)、BaTiO(BTO)、BaSrTiO(BST)铁电薄膜.通过反射高能电子衍射(RHEED)实时监测薄膜生长,并结合原子力显微镜(AFM)分析薄膜的生长模式.根据RHEED衍射强度振荡曲线及衍射图样的变化确定动态和静态最低晶化温度,发现STO、BTO、BST三种铁
MgNbO具有与α-AlO相同的刚玉型晶体结构,可望成为取代氧化铝陶瓷的新一代高Q值基板陶瓷.在900~1400℃温度范围内,合成了MgNbO化合物,采用X射线粉末衍射法进行了相结构分析.结果表明,生成物中含有MgNbO、MgNbO和MgO三种物相,主晶相是MgNbO;在900~1300℃温度范围内,随着温度的升高,MgNbO和MgO反应生成MgNbO相,主晶相含量线性增加,但在1300℃以上,主
以五氧化二铌(NbO)为原材料通过络合反应合成了铌的前驱体溶液,并与醋酸铅(Pb(Ac)),醋酸镍(Ni(Ac))混合,于200℃水热条件下进行预反应.水热预产物经进一步煅烧,成功获得了纯钙钛矿相PNN粉体.采用XRD和Raman分析,研究了水热时间,溶液pH值,煅烧温度等条件对PNN粉体相结构的影响,分析了粉体的相结构变化规律.结果表明,经过水热处理的粉体,在900℃煅烧后,形成具有钙钛矿结构P