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目的：从一株产抗肿瘤抗生素calicheamicin (CLM)原始菌种出发，旨在提高发酵单位和建立分离纯化CLM的工艺。方法：通过微波、NTG等物理化学方法选育CLM高产突变菌种，利用有机溶剂萃取、硅胶分离、制备HPLC精制等方法分离纯化CLM。结果：从原始菌种Micromonospora echinospora ssp. Calichensis出发选育出CLM高产菌种，发酵单位达到50 μgomL-1，并分离出目标活性组分CLM γ1I。结论：通过提高发酵单位和建立分离提取工艺路线，为该产品的产业化开发打好了基础。