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本研究克隆得到的鸡HOPX基因CDS区片段大小为222bp，经测序验证真核表达载体(pCMV-HA-HOPX)克隆片段与NCBI发布鸡HOPX基因CDS区序列一致，利用HA标签抗体进行Westerxi Blot检测，发现表达蛋白大小约9KD与HOPX蛋白大小基本一致，表明成功构建HOPX表达载体。CCK-8试剂盒检测显示，HOPX过表达组吸光度值在2448和72h均低于空载对照组，并且在48h和72h达到极显著差异(P＜0.01)。这些数据提示，HOPX抑制鸡前脂肪细胞的增殖。本研究发现HOPX过表达抑制鸡前脂肪细胞的增殖，这与人类癌症研究的许多结果一致。