儿童胸膜肺母细胞瘤--一种罕见肿瘤的发病机制及诊疗方面的新认识及本院的临床实践

来源 :第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hlg1205
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目的:胸膜肺母细胞瘤发病率仅占肺部原发恶性肿瘤的0.25%~0.50%,PPB好发于儿童,是由上皮和间质成分构成,把本病变分成三种类型,Ⅰ型(囊泡型),Ⅱ型(中间型)及Ⅲ型(实质型).发现部分病例存在家族聚集性部分患者存在家族史.经过分子生物学研究,定位于Dicer1基因,然而具体的导致肿瘤的发病机制仍然在研究当中. 方法:从2009年7月-2014年6月,本院共诊断13人,14例次,并对其中Ⅱ型及Ⅲ型病例4例进行了综合治疗,手术+术后辅助化疗的治疗。 结果:目前这4例仍然在门诊随访当中,其中1例已经无病生存4年。 结论:通过对分了生物学及遗传学研究,目前已经把Diced基因相关的疾病命名为DICER1相关疾病是一个家族性肿瘤易感综合征,进一步研究,注重于分了生物学及遗传研究,了解中国患儿的分了学改变情况,及遗传背景,了解是否存在种族差异,并对家族中进行遗传调查。
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