论文部分内容阅读
研究背景:维生素C可确保机体功能正常发挥及免疫功能稳定,调节多种免疫细胞,包括:树突状细胞,嗜中性粒细胞,巨噬细胞,B淋巴细胞,T淋巴细胞等,但VC对过继免疫细胞影响报道较少。本课题组发现VC可显著调节DC细胞成熟,并刺激CD80/86、MHC-DR,CD40,而VC-DC对T淋巴细胞影响如何目前鲜有报道。目的 :利用VC-DC刺激T淋巴细胞,考察VC-DC对过继免疫淋巴细胞亚群及细胞因子影响。方法 :1m M VC处理DC细胞5天后与PBMC(加CD3+m Ab)共培养7天,流式检测T细胞亚群及CD3+CD8+T细胞因子分泌水平,Th2细胞比例,并对肿瘤细胞株进行杀伤。结果 :对于添加CD3+m Ab的PBMC,CD3+CD8+T亚群比例较之未用VC处理DC对照组未有显著改变(93.2%±2.5%:92.5%±3.3%),但CD3+CD8+CD28+T淋巴比例有显著提升(66.7%±4.8%:35.9%±7.2%),Treg(CD25+CD127+)水平有所降低(2.7%±0.6%:5.3%±0.3%),CD3+CD8+T细胞因子检测结果显示,CD40L也有显著上升。实验组(VC-DC)细胞因子IFN-γ,IL-2,IL-4分泌水平较之未处理(空白对照组)有显著提升(P<0.05)。LDH检测细胞杀伤实验结果显示,同等效靶比情况下(50:1),VC-DC-T细胞对肿瘤细胞杀伤功能有明显提高。但同时,用VC直接刺激T淋巴细胞无上述影响结果。结论 :VC可显著提升DC的APC细胞功能,同时DC与T细胞混养后,VC-DC对于调节T细胞亚群向CTL分化具有明显促进作用,同时可降低CD4+Th2细胞亚群分化,上述结果对于增强过继免疫治疗疗效具有积极促进作用。