【摘 要】
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目的:探讨Bufalin对裸鼠食管癌原位移植瘤的抑制作用. 方法:建立人食管鳞癌细胞株ECA109的裸鼠移植瘤模型,观察经Bufalin和雷帕霉素及二者联合治疗后裸鼠肿瘤生长情况;RT-
【机 构】
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河北医科大学第四医院病理科 050011
【出 处】
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第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议
论文部分内容阅读
目的:探讨Bufalin对裸鼠食管癌原位移植瘤的抑制作用.
方法:建立人食管鳞癌细胞株ECA109的裸鼠移植瘤模型,观察经Bufalin和雷帕霉素及二者联合治疗后裸鼠肿瘤生长情况;RT-PCR法检测各组mTOR、4E-BP1 mRNA的表达情况;Western Blot及免疫组化法检测各组mTOR、4E-BP1、的蛋白水平表达及4E-BP1的活化情况.
结果:Bufalin中、高剂量和雷帕霉素均对肿瘤有抑制作用(P<0.05)，并且二者联合应用后的抑制作用更强(P<0.05);RT-PCR结果显示:4E-BP1mRNA表达水平在各组移植瘤间比较差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较，Bufalin中、高剂量组、雷帕霉素组及联合组移植瘤mTOR mRNA表达水平降低(P<0.05);Western Blot结果显示:与模型组比较，Bufalin中、高剂量组、雷帕霉素组及联合组移植瘤mTOR蛋白表达水平降低(p<0.05);4E-BP1蛋白表达水平在各组移植瘤间比较差异无统计学意义(P<0.05);与模型组比较，Bufalin中、高剂量组、雷帕霉素组及联合组移植瘤4E-BP1磷酸化水平降低(P<0.05);肿瘤组织免疫组化反应积分(染色强度与阳性白分比乘积)结果显示:与模型组比较，Bufalin中、高剂量组、雷帕霉素组及联合组移植瘤mTOR蛋白表达水平降低(P<0.05);4E-BP1蛋白表达水平在各组移植瘤问比较差异无统计学意义(P<0.05);与模型组比较，Bufalin中、高剂量组、雷帕霉素组及联合组移植瘤4E-BP1磷酸化水平降低(P<0.05)。
结论:Bufalin可有效抑制裸鼠人食管癌原位移植瘤的生长;Bufalin可通过抑制mTOR/4E-BP1信号通路的活化来达到抑制肿瘤生长的效果，为Bufalin成为人食管鳞状细胞癌的分了靶向治疗药物提供了一个重要的理论依据;Bufalin与雷帕霉素联合应用时的抗肿瘤作用较单用强，为临床联合用药提供了依据。
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