【摘 要】
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采用一种对羧甲基淀粉进行疏水化的新方法,以羧基为反应的活性基团,通过羧基的酰胺化引入疏水基团.以高取代度(DSCM=1.0)的羧甲基淀粉和十二胺为原料,考察了不同因素对疏水基
【机 构】
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大连理工大学精细化工国家重点实验室 116012
【出 处】
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中国化工学会精细化工专业委员会第114次学术会议暨全国第十五次工业表面活性剂研究与开发会议
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采用一种对羧甲基淀粉进行疏水化的新方法,以羧基为反应的活性基团,通过羧基的酰胺化引入疏水基团.以高取代度(DSCM=1.0)的羧甲基淀粉和十二胺为原料,考察了不同因素对疏水基取代度的影响,得出较佳的铵盐化反应条件为:反应温度20℃,反应时间8 h,溶剂为体积分数30％的乙醇,体系的pH为5.酰胺化反应较佳条件为:邻二甲苯作溶剂,140℃下回流7 h.当十二胺和羧甲基淀粉摩尔比为1:1时,十二烷基取代度达0.72,反应效率为72％.对产品进行红外表征,验证了结构的正确性.利用此方法可制备一系列不同疏水基取代度的羧甲基淀粉酰胺衍生物.
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