【摘 要】
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目的：利用基因芯片1型神经纤维瘤病（NeurofibromatosistypeI,NF1）病恶变过程中的差异基因，初步探索NF1恶变的分子机制。方法：将取自同三名NF1患者的良性和恶性神经纤维瘤组织中，及
【出 处】
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第八届中国医师协会美容与整形医师大会暨第一届全国激光美容大会(第二届全国颅颌面专题研讨会
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目的：利用基因芯片1型神经纤维瘤病（NeurofibromatosistypeI,NF1）病恶变过程中的差异基因，初步探索NF1恶变的分子机制。方法：将取自同三名NF1患者的良性和恶性神经纤维瘤组织中，及正常皮肤组织。抽提组织中mRNA先逆转录为cDNA，再进一步制成cRNA，用生物素标记后与含有14,500余个人类基因的表达谱芯片杂交，经扫描、数据处理筛选出8倍差异表达的基因。结果：在良、恶性NF1之间基因表达谱存在明显差异，在恶性NF1中有463条基因表达水平上调至少8倍，其中包括细胞周期调节相关基因、肿瘤或凋亡相关基因、细胞黏附相关基因、转录调控相关基因，1215条基因表达水平下调至少8倍，包括正常细胞功能、细胞分化与发育、脂类代谢、免疫反应等。结论：NF1的恶变可能与细胞的增殖与凋亡比例失调有关，趋化因子CXCL14表达的缺失，可能与恶性细胞逃避免疫监督有关。
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