【摘 要】
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目的：探讨骨髓间充质干细胞治疗难治性慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的可能机制.方法：实验组为8例接受骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗的难治性cGVHD患者,对照组为10例未接受BMSC
【机 构】
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广东省人民医院血液科,广东省医学科学院 广东广州,510080
【出 处】
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广东省医学会第十七次血液病学学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨骨髓间充质干细胞治疗难治性慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的可能机制.方法：实验组为8例接受骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗的难治性cGVHD患者,对照组为10例未接受BMSCs治疗的难治性cGVHD患者.观察期为2005年9月至2010年11月,BMSCs来源于第三方志愿者,治疗2-5次(中位剂量0.6×106 cells/kg,将细胞悬液用生理盐水稀释至100mL,30分钟内静脉输入体内),输注后治疗方案短期不变,1～2月后观察疗效,随访6～ 12月.
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