【摘 要】
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目的：探讨环氧化酶2 (COX2)启动子区-1195G＞A遗传变异与肺癌遗传易感性的关系.方法：以2000年1月至2008年12月在中国医学科学院肿瘤医院就诊的肺癌患者作为病例组,共956例；健
【机 构】
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063000,唐山市工人医院肿瘤放化疗科
【出 处】
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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨环氧化酶2 (COX2)启动子区-1195G＞A遗传变异与肺癌遗传易感性的关系.方法：以2000年1月至2008年12月在中国医学科学院肿瘤医院就诊的肺癌患者作为病例组,共956例；健康对照来自同期北京市健康体检个体,以无肿瘤病史和体征者作为对照组,共994名.研究对象均为汉族,无年龄、性别限制.对照组与病例组相匹配.经知情同意,每名研究对象均采集2ml外周血,以PCR—限制性片断长度多态性方法对研究对象进行基因分型,并且调查了对象的吸烟情况.以logistic回归法计算COX2-1195G＞A变异各基因型影响肺癌发病风险的OR值及95％CI.结果：COX2-1195G＞A遗传变异和肺癌发病风险相关(P＜0.05),-1195A等位基因的分布频率在病例组和对照组的分布分别为54.6％、51.5％.与-1195GG基因型携带者相比,-1195AA基因型携带者肺癌的发病风险增加1.36 (95％CI： 1.03～,1.79)倍.以吸烟进行分层分析,在吸烟人群中,携带COX-2-1195AA基因型者,肺癌的发病风险明显增高,其OR(95％CI)为1.56(1.08～2.25)；在非吸烟组,未发现肺癌发病风险在不同基因型之间的差异(OR=1.17；95％CI：0.77～ 1.61).在重度吸烟者(＞20包/年)中,-1195AA和-1195AG基因型携带者发生肺癌风险分别是-1195GG基因型携带者的1.85倍(95％CI：1.16～2.95)和1.62倍(95％CI： 1.08～2.43)；在轻度吸烟者(≤20包/年)中,-1195AG和AA基因型携带者发生肺癌风险的OR(95％CI)分别为0.78(0.47～ 1.30)和1.08(0.60～1.94).结论：COX2启动子区遗传变异对肺癌发病风险的相关性和环境因素密切相关.
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