【摘 要】
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本文通过在多种中脑原代细胞培养体系中研究小胶质细胞激活在微毒剂量的细菌内毒素脂多糖(LPS)和α-突触核蛋白(Syn)对多巴胺(DA)能神经元产生协同损伤中的作用及机制.采用LP
【机 构】
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首都医科大学附属北京天坛医院神经内科
【出 处】
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第一届华北地区神经病学学术会议暨2013年北京地区神经病学学术年会
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本文通过在多种中脑原代细胞培养体系中研究小胶质细胞激活在微毒剂量的细菌内毒素脂多糖(LPS)和α-突触核蛋白(Syn)对多巴胺(DA)能神经元产生协同损伤中的作用及机制.采用LPS(0.5ng/mL)和/或Syn(20nM)处理中脑原代神经元-小胶质细胞-星形胶质细胞、神经元、小胶质细胞、星形胶质细胞重组和小胶质细胞重组培养体系;检测DA能神经元摄取能力;同时对酪氨酸羟化酶(TH)(+)的DA能神经元、补体受体-3(OX-42)(+)的小胶质细胞进行免疫细胞染色,对细胞进行定量及形态观察。结果表明微毒剂量的LPS和Syn从功能及形态上进行性、协同激活小胶质细胞，对DA能神经元产生进行性、协同损伤，LPS和Syn进行性、协同激活小胶质细胞贯穿于其对DA能神经元产生的进行性、协同损伤的过程中。
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