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C3肾小球病这一病名的提出，使得人们对于补体系统调控异常在炎症性肾小球疾病的发病机制有了更多的认识和提高，即在诊断此类疾病时，需考虑到补体系统尤其补体旁路途径在其中重要的参与作用，并提示抑制补体成分的活化或可成为治疗此病的重要手段。由于补体旁路途径到达C5的上游即C3激活水平即可致病，抑制C3激活或可对C3肾小球病的治疗有效。不过因为补体系统的激活还存在除3条传统途径以外的C3非依赖凝血酶途径，抑制C3活化治疗的有效性尚不确定，有待今后探索其他的有效治疗方法。