【摘 要】
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在应用实时荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)技术检测基因表达的过程中，通常要选择合适的内参基因对目的基因的表达进行校正分析，从而提高qRT-PCR结果的准确性和可靠性。本研究通
【机 构】
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西北农林科技大学动物科技学院水产科学系,陕西杨凌712100
【出 处】
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中国水产学会鱼病学专业委员会2011年学术讨论会
论文部分内容阅读
在应用实时荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)技术检测基因表达的过程中，通常要选择合适的内参基因对目的基因的表达进行校正分析，从而提高qRT-PCR结果的准确性和可靠性。本研究通过对β-actin、18S rRNA、GAPDH、EF1α四种常用内参基因在草鱼不同组织间的差异表达、病毒感染条件下的时序表达、草鱼肾细胞GCRV感染和poly(I∶C)刺激条件下的时序表达中的稳定性评价，为研究目的基因在相同或相似实验条件下的表达提供合适的内参。
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