【摘 要】
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目的：建立华山松中莽草酸的高效液相色谱测定方法，并考察华山松不同部位中莽草酸含量的差异。 方法：色谱柱为Agilcnt Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm，5μm)，流动相为甲醇-1％磷酸
【机 构】
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大理医学院药学院,云南 大理 671000
【出 处】
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第十届全国中药和天然药物学术研讨会
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目的：建立华山松中莽草酸的高效液相色谱测定方法，并考察华山松不同部位中莽草酸含量的差异。
方法：色谱柱为Agilcnt Zorbax XDB-C18(4.6 mm×150 mm，5μm)，流动相为甲醇-1％磷酸水溶液(3：97)，流速为0.8 mL.min-1，检测波长为214 nm，柱温为25℃。
结果：莽草酸在0.0415～0.58lO pg范围内线性关系良好(r=0.999 9)。平均加样回收率为98.74％，RSD为0.74％(n=9)。华山松不同部位均含有莽草酸成分，且含量差异较大。
结论：华山松中的莽草酸可以作为新的莽草酸资源加以开发利用。
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