本研究旨在建立一种快速、特异、灵敏、简捷的J亚群禽白血病及其病毒LAMP检测方法,并为后续开发具有实用价值的ALV-J LAMP快速检测试剂盒奠定基础.本研究通过对目前国内流行毒株及GeneBank中已发表的ALV-J的基因组序列比较，应用LAMP引物在线设计软件，针对ALV-J的gag、pol和env基因设计、筛选出有效LAMP引物，并对LAMP反应温度、Mg2+浓度、内外引物浓度等参数以及反应灵敏度、特异性进行优化和比较研究。结果表明:所设计的四套引物中，选取pol和env基因连接区域设计的LAMP引物扩增效果最好，扩增反应结束后，加人SYBR GreenⅠ，结果鉴定更简便、快捷，不需要特殊的仪器。在选定引物的基础上，对影响LAMP扩增的反应条件进行了实验优化，最终确定扩增条件的几个主要参数为:温度63℃、镁离子浓度6mM、外引物浓度0.2μM、内引物浓度2.0μM、甜菜碱浓度1M。灵敏度实验结果表明，本研究所建立LAMP检测方法与荧光定量PCR相当，均明显高于普通PCR检测方法。特异性实验结果表明，本研究所建立LAMP检测方法与A亚群禽白血病病毒、B亚群禽白血病病毒、马立克氏病病毒、鸡传染性贫血病病毒、鸡传染性法氏囊等其它相关病毒没有交叉反应。通过本项研究，建立了一套J亚群禽白血病及病毒的高灵敏度、高特异性、可靠、简便快速、成本低廉、适于实验室及兽医基层临诊应用的LAMP检测方法。