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对本实验室构建的含有猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白(S)基因的质粒进行PCR扩增，得到S基因约1 200bp的保护性抗原基因S1，克隆到pMD18-T载体并测订核酸序列。根据测序结果和乳酸菌表达载体pNZ8149特点，设计引物，PCR扩展，提纯扩展产物，体外连接，构建了pNZ8149-S1质粒，电转化至乳酸乳球菌NZ3900中。重组菌经乳链菌肽诱导，通过SDS-PAGE和Western-Blot分析，S1基因获得了表达，表达产物可与FGEV血清发生反应。间接免疫荧光实验结果表明，重组乳酸菌表达的蛋白位于菌体表面。