【摘 要】
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本文利用PCR从拟南芥中克隆CBF1(CRT/DRE binding factor1)基因,经测序分析,与拟南芥CBF1(基因登录号为NM_118681)基因同源性100％。在此基础上,将CBF1基因转入到植物表达载体p
【机 构】
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广东省农业科学院果树研究所香蕉研究中心,广州,510640 湖南农业大学园艺园林学院,长沙,410128
【出 处】
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中国园艺学会热带南亚热带果树分会第三届学术研讨会
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本文利用PCR从拟南芥中克隆CBF1(CRT/DRE binding factor1)基因,经测序分析,与拟南芥CBF1(基因登录号为NM_118681)基因同源性100％。在此基础上,将CBF1基因转入到植物表达载体pBI121的XbaⅠ和ScaⅠ位点得到中间重组质粒pBI121-CBF1,然后用EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ将的35S肩动子与CBF1基因从pBI121-CBF1切下,转入到植物表达载体pCAMBIA1301中,构建植物表达载体p1301-CBF1。将构建好的载体转入农杆菌EHA105,利用农杆菌介导法转化大蕉(Musa ABB cv.dajiao)胚性悬浮细胞。经GUS组织化学染色,初步证明CBF1基因已转入大蕉胚性悬浮细胞中。
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