论文部分内容阅读
目的 Kallmann综合征又称促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失症，是一种先天性的遗传病。其发病机制是下丘脑完全或不完全丧失合成分泌促性腺激素释放激素(GnRH)的能力，伴嗅觉丧失减退为特征，早期发现并及时给予激素替代治疗可使患者恢复性腺功能，部分患者可恢复生育。本文介绍Kallmann综合征临床特征，评价人绒毛膜促性腺激素(HCG)结合睾酮替代治疗Kallmann综合征的疗效。