【摘 要】
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该研究以猪伪狂犬病毒冀A株的基因组为模板,利用PCR扩增了其TK基因,并对其进行了克隆和测序,分析比较了PRV冀A株TK基因与Genebank上收录的国内外其它PRV毒株TK基因核苷酸及氨
【机 构】
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河北农业大学动物科技学院,保定,071001
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
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该研究以猪伪狂犬病毒冀A株的基因组为模板,利用PCR扩增了其TK基因,并对其进行了克隆和测序,分析比较了PRV冀A株TK基因与Genebank上收录的国内外其它PRV毒株TK基因核苷酸及氨基酸序列的同源性.其中TK基因的ORF和所比较的各株的核苷酸和氨基酸同源性都在99％以上.在核苷酸序列中发现在起始密码子的上游有三段GC框样的序列,在终止密码子中发现多聚腺苷加尾信号AATAAA.在氨基酸序列中发现有疱疹病毒TK基因的保守序列-R*Y*DG**G*GK*T-和-FDRHP*A***C*P*AR-.
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