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目的：观察可注射人工骨微创融合器在微创TLIF手术中应用前方法。
方法：8例患者，接受微创TLIF手术，手术中各植入新型融合器1枚。观察随访12～15个月，平均13.6个月。采用JOA评分对手术效果进行评价，并观察术前、术后椎间隙高度。椎间隙灰度密度变化以及有无融合器松动、下沉、人工骨渗漏现象。
结果：术前评分11.5±2.2，术后评分22.5±3.5，手术改善率88.9％。术后即刻和术后3，6，12个月椎间隙高度分别为11.3±1.3，10.9±0.9，10.8±0.7，10.7±0.8，椎间隙灰度密度分别425±32，478±37，582±26，655±36。未出现融合器移位、下沉、人工渗漏等并发症。
结论：可注射人工骨融合器适合在微创手术中应用，经初步临床应用验证效果满意。