论文部分内容阅读
提取鸭肝细胞总RNA，通过RT-PCR扩增出补体C3d基因的cDNA，琼脂糖凝胶电泳鉴定后直接克隆到pMD18-T载体，构建C3d-pMD18-T重组质粒，转化大肠杆菌，酶切鉴定后进行序列测定。结果显示与已发表的各种哺乳类及禽类的差异较大。分析鸭CR2结合区，发现鸭该区为29个氨基酸，与鸡相同但比哺乳动物该区多1个氨基酸，同源性较低具有种属的特异性。本研究为进一步构建C3d分子佐剂基因疫苗奠定了基础。