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将克隆到pUC119中的鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因，通过EcoRI位点再亚克隆 到杆状病毒转移载体pVL1393中，构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB。将rpVLgB转移载体 质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-Blue DNA)共转Sf9昆虫细胞，经三轮蚀斑纯化，获得的重组病毒命名为rpVL-ILTVgB。PCR方法鉴定证明，gB基因正确插入到杆状病毒基因组中，直接免疫荧光试验和Dot-ELISA结果均表明gB基因在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中获得表达，表达的gB蛋白将作为鸡传染性喉气管炎的亚单位疫苗和诊断抗原。