【摘 要】
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套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma MCL)是一种少见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,其瘤细胞在淋巴结中呈套区侵犯并伴有染色体t(11; 14) (q13;q32)异常.MCL好发于中老年男性,
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套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma MCL)是一种少见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤,其瘤细胞在淋巴结中呈套区侵犯并伴有染色体t(11; 14) (q13;q32)异常.MCL好发于中老年男性,中位发病年龄60岁,男女比例2∶1以上,在西方国家占NHL的3％～10％,起病时可缺乏系统性临床症状,一般状况良好,表现为惰性淋巴瘤病程,但均最终发展为侵袭病程并对化疗耐药,预后差.采用常规化疗,MCL的中位无病生存期仅为8～20个月,中位生存期只有3～4年.复发后,MCL的预后很差,平均生存期仅剩1～2年时间.本文首先讲述了早期MCL的治疗和晚期MCL的治疗，含大剂量Ara-C的强烈化疗在MCL中占重要地位，联合利妥昔单抗可进一步提高治疗效果，而巩固以ASCT可能使部分患者达长期缓解。因此，NCCN指南推荐MCL的一线治疗为R-HyperCVAD/M-A方案或北欧淋巴瘤组的R-mix-CHOP+HD-Ara-C方案，并建议行巩固治疗，如ASCT或参加临床试验。总结出了治疗MCL的新药的治疗过程。
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